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シソーラス検索結果
片親性ダイソミー　uniparental disomy PubMed, Scholar, Google, Wikipedia
同義語（異表記）：
isodisomy
Uniparental Disomy
Uniparental Heterodisomy
Uniparental Isodisomy
UPD
アイソダイソミー
片親性アイソダイソミー
片親性イソダイソミー
片親性ダイソミー
片親性二倍体
概念ツリー：
病的状態と徴候・症状　pathological condition, sign and symptom
病理過程　pathologic process
染色体異常　chromosome aberration
染色体不分離　genetic nondisjunction
片親性ダイソミー　uniparental disomy
遺伝現象　genetic phenomenon
遺伝的変動　genetic variation
変異　mutation
染色体異常　chromosome aberration
片親性ダイソミー　uniparental disomy
関連語：
ヘテロ接合性消失 (loss of heterozygosity)
プラダー・ウィリー症候群 (Prader-Willi syndrome)
変異 (mutation)
一塩基多型 (single nucleotide polymorphism)
アンジェルマン症候群 (Angelman syndrome)
モザイク現象 (mosaicism)
片親 (single parent)
対立遺伝子 (allele)
遺伝的組換え (genetic recombination)
メチル化 (methylation)
染色体異常 (chromosome aberration)
若年性骨髄単球性白血病 (juvenile myelomonocytic leukemia)
マイクロサテライト反復 (microsatellite repeat)
ゲノムインプリンティング (genomic imprinting)
遺伝子座 (genetic locus)
急性骨髄性白血病 (acute myeloid leukemia)
二倍性 (diploidy)
父性遺伝 (paternal inheritance)
snRNPコアタンパク質 (snRNP core protein)
ベックウィズ・ウィーデマン症候群 (Beckwith-Wiedemann syndrome)
先天性異常 (congenital abnormality)
表現型 (phenotype)
遺伝子量 (gene dosage)
遺伝子欠失 (gene deletion)
zesteホモログ2エンハンサー (enhancer of zeste homolog 2)
抑制性シナプス後電位 (inhibitory postsynaptic potential)
ミスセンス変異 (missense mutation)
間期 (interphase)
てんかん (epilepsy)
遺伝子型 (genotype)
集団検診 (mass screening)
ユビキチン・タンパク質リガーゼ (ubiquitin-protein ligase)
DNAメチル化 (DNA methylation)
診断 (diagnosis)
死亡率 (mortality)
PCR (polymerase chain reaction)
再発 (recurrence)
糖尿病 (diabetes mellitus)
腫瘍 (tumor)
ウィスコット・アルドリッチ症候群 (Wiskott-Aldrich syndrome)

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